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Benzol: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 19:54 Fr 26.12.2008
Autor: espritgirl

Hallo Zusammen [winken],

Wir haben ein paar Aufgaben aufbekommen, die wir mit unserem Buch bearbeiten sollen, jedoch kann ich das nicht wirklich.

Ich soll ein Reaktionsschema angeben von Benzol, der mit Ethanol und einem Katalysator (= konz. Schwefelsäure) zu Ethylbenzol wird.

Kann man das so in Strukturformeln aufschreiben:

[Dateianhang nicht öffentlich] + [Dateianhang nicht öffentlich] ----> [Dateianhang nicht öffentlich]
                                  |
                                [mm] H_{2}So_{4} [/mm]




Liebe Grüße,

Sarah :-)
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: png) [nicht öffentlich]
Anhang Nr. 2 (Typ: png) [nicht öffentlich]
Anhang Nr. 3 (Typ: png) [nicht öffentlich]
        
Bezug
Benzol: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 20:42 Fr 26.12.2008
Autor: Martinius

Hallo,

> Hallo Zusammen [winken],
>  
> Wir haben ein paar Aufgaben aufbekommen, die wir mit
> unserem Buch bearbeiten sollen, jedoch kann ich das nicht
> wirklich.
>  
> Ich soll ein Reaktionsschema angeben von Benzol, der mit
> Ethanol und einem Katalysator (= konz. Schwefelsäure) zu
> Ethylbenzol wird.
>  
> Kann man das so in Strukturformeln aufschreiben:
>  
> [Dateianhang nicht öffentlich] + [Dateianhang nicht öffentlich] ----> [Dateianhang nicht öffentlich]
>                                    |
>                                  [mm]H_{2}So_{4}[/mm]
>  
>
>
>
> Liebe Grüße,
>  
> Sarah :-)


Es würde sich dabei um eine elektrophile aromatische Substitution handeln,

[]http://de.wikipedia.org/wiki/Elektrophile_aromatische_Substitution

, wobei das angreifende Teilchen ein Carbokation wäre: durch konz. Schwefelsäure dehydratisiertes Ethanol.

Ich würde Nebenreaktionen vermuten, wie die Bildung von Ethen oder Diethylether.

Du kannst ja auch einmal da schauen:

[]http://de.wikipedia.org/wiki/Friedel-Crafts-Alkylierung


LG, Martinius
Bezug
        
Bezug
Benzol: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 21:47 Fr 26.12.2008
Autor: ONeill

Hy!

Ich möchte die Antwort noch um den Mechanismus ergänzen:
[Dateianhang nicht öffentlich]
Das Problem bei der Reaktion ist, dass der Aromat durch die elektronenschiebende Alkylgruppe aktiviert wird, dadurch sind Mehrfachsubstitutionen denkbar.

Gruß ONeill
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: gif) [nicht öffentlich]
Bezug
        
Bezug
Benzol: Mitteilung
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 16:11 Sa 27.12.2008
Autor: espritgirl

Hallo Martinius, hallo O'Neill [winken],


vielen Dank für die Antworten. Ich werde mir die Links und den Mechanismus in den nächsten Tagen ansehen.

Dann melde ich mich wieder (so wie ich mich kenne :-))



Liebe Grüße,

Sarah :-)
Bezug
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