matheraum.de
Raum für Mathematik
Offene Informations- und Nachhilfegemeinschaft

Für Schüler, Studenten, Lehrer, Mathematik-Interessierte.
Hallo Gast!einloggen | registrieren ]
Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status Hochschulmathe
  Status Uni-Analysis
    Status Reelle Analysis
    Status UKomplx
    Status Uni-Kompl. Analysis
    Status Differentialgl.
    Status Maß/Integrat-Theorie
    Status Funktionalanalysis
    Status Transformationen
    Status UAnaSon
  Status Uni-Lin. Algebra
    Status Abbildungen
    Status ULinAGS
    Status Matrizen
    Status Determinanten
    Status Eigenwerte
    Status Skalarprodukte
    Status Moduln/Vektorraum
    Status Sonstiges
  Status Algebra+Zahlentheo.
    Status Algebra
    Status Zahlentheorie
  Status Diskrete Mathematik
    Status Diskrete Optimierung
    Status Graphentheorie
    Status Operations Research
    Status Relationen
  Status Fachdidaktik
  Status Finanz+Versicherung
    Status Uni-Finanzmathematik
    Status Uni-Versicherungsmat
  Status Logik+Mengenlehre
    Status Logik
    Status Mengenlehre
  Status Numerik
    Status Lin. Gleich.-systeme
    Status Nichtlineare Gleich.
    Status Interpol.+Approx.
    Status Integr.+Differenz.
    Status Eigenwertprobleme
    Status DGL
  Status Uni-Stochastik
    Status Kombinatorik
    Status math. Statistik
    Status Statistik (Anwend.)
    Status stoch. Analysis
    Status stoch. Prozesse
    Status Wahrscheinlichkeitstheorie
  Status Topologie+Geometrie
  Status Uni-Sonstiges

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Neuerdings beta neu
 Forum...
 vorwissen...
 vorkurse...
 Werkzeuge...
 Nachhilfevermittlung beta...
 Online-Spiele beta
 Suchen
 Verein...
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Weitere Fächer:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
StartseiteMatheForenChemieAcidität
Foren für weitere Schulfächer findest Du auf www.vorhilfe.de z.B. Philosophie • Religion • Kunst • Musik • Sport • Pädagogik
Forum "Chemie" - Acidität
Acidität < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Acidität: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 11:58 Fr 23.07.2010
Autor: ballackfan

Aufgabe
Ordnen Sie folgende Verbindungen nachs teigender Acidität.

Wasser,Aceton,Acetylen und Fluoressigsäure

Ich weiß jetzt,dass die Acidität die Fähigkeit ist,ein Proton abzugeben.Und dass diese durch die EN der Substituenten beeinflusst wird.

Leider ist mir nicht ganz klar,wie das nun von statten geht.

Wer kann mir bitte weiterhelfen?

Vielen Dank!

        
Bezug
Acidität: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 13:47 Fr 23.07.2010
Autor: pythagora

Hi^^,
du musst dir vlt. mal die strukturen anschauen, um zu entscheiden, ob es günstig ist ein H abzugeben oder nicht.
Nehmen wir mal Wasser und Salzsäure:
H2O: Das O ist ja elektronegativer als das H, daher zieht es die elektronen an sich heran.
Chlor allerdings noch stärker/elektronegativer als O (siehe EN-Wert) und zieht daher die elektronen im HCl noch stärker an sich heran. Wenn die elektronen eher beim elektronegativeren Atom sind, so lässt sich die Bindung leichter spalten. Denn die "verbindung" sind ja die elektronen und wenn man die in eine richtung schiebt, wird die verbindung an der anderen seite (beim H) dünner/schwächer, und dann kann man dort sehr leicht das H abspalten.
Und da Cl stärker "zieht" als O, lässt sich die Bindung beim HCl leichter spalten--> gibt besser H ab--> ist strkere säure als H2O.

Verständlich?? Wenn nicht, frag gern nach.

LG
pythagora

Bezug
                
Bezug
Acidität: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 15:08 Fr 23.07.2010
Autor: ballackfan

Vielen Dank erstmal!
Die Antwort ist super verständlich soweit.Nur habe ich jetzt den Fall,dass Fluoressigsäure eine extrem starke Säure ist und ich mir das nicht so ganz erklären kann.Denn:
Das Fluor ist ja sehr stark elektronegativ und zieht daher die e- an sich(das ist klar soweit) aber es geht ja um das H,welches abgespaltet werden soll.Und das "sitzt" ja am anderen "Ärmchen" der CO Bindung.Weißt du,was ich meine?



Bezug
                        
Bezug
Acidität: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 15:44 Fr 23.07.2010
Autor: Adamantin

Du hast alles richtig erfasst und ziehst dann die falschen Schlüsse, das ist lustig ;) Verzeih ;)

Also wir stellen uns das ganze Molekül als eine Menschenkette vor. Jetzt heißt Acidität: ein Molekül ist um so saurer, je LEICHTER der letzte Mensch (das Proton) sich von der Kette lösen kann. In einem "normalen" Molekül wie CH4 (Methan) sind alle Bindungen absolut (fast) unpolar und damit besteht keinerlei Zug in irgendeine Richtung (delta-Werte). Deshalb ist der letzte Mensch fest mit dem vorletzten verbunden!

Bei Wasser sieht dies schon etwas anders aus, da Sauerstoff sehr negativ ist und die O-H-Bindung polarisiert. Allerdings tut es das gleichmäßig nach links und rechts und daher fällt der Wert nur schwach aus (pKa-Wert um die 15.7). JETZT kommen wir zum Fluor. Das sind sehr kräftige Kerle, in der Tat DIE kräftigsten in der Chemie. Diese ziehen also so stark an der Menschenkette, dass alle durch einen starken Ruck nach hinten gezogen werden. Was bedeutet dies für den letzten Menschen (unser H^+)? Wohl, dass er de facto schon von alleine aus der Kette geschleudert wird, weil es ihm gar nicht gelingen kann, als letzter den Kontakt aufrechtzuerhalten. Deshalb ist ein negativer induktiver Effekt besonders günstig für die Abgabe eines Protons. Aber es geht nicht immer nur um die Dissoziation, also Abgabe eines Protons. Genauso wichtig ist die Stabilität eines Säurerestes, denn eine starke Säure muss eine schwache Base sein. Auch dies ist bei Essigsäure durch die Carboxylatgruppe gegeben, da hier ausreichend mesomere Stabilisierungsenergie zur Verfügung steht. Also auch auf den Säurerest bzw. die konjugierte Base achten!

Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
www.unimatheforum.de
[ Startseite | Forum | Wissen | Kurse | Mitglieder | Team | Impressum ]